Source: Trabalhos Científicos. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), GENES (ANÁLISE)
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ABNT
NOVARETTI, N. et al. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 10 maio 2024.APA
Novaretti, N., Santos, P. S., Moreira, A. C., Martinelli Junior, C. E., Igarashi, M., Ogata, T., et al. (2013). OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP.NLM
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 maio 10 ]Vancouver
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 maio 10 ]